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Correio Eletrônico |  |
Craniossinostose Sagital
04/01/97 | Gostaria de ter informação sobre os indicativos da doença.
O que ocorre com a criança portadora da doença?
Deve-se operar logo?
A criança ficara deformada?
Uma criança com esta doença nasce com a moleira durinha?
Tenho um amigo que teve seu filho diagnosticado com craniossinostose sagital. Eles não tem acesso a internet e tem pouco acesso a informação por morarem em pequena cidade de Minas.
Jose
Craniossinostose é a denominação dada à soldadura precoce de uma ou mais suturas cranianas. A fusão precoce de uma sutura provoca deformidade craniana pelo crescimento compensador que ocorre nas regiões onde existia uma sutura aberta. Deve-se suspeitar de craniossinostose em toda criança que apresenta crânio malformado. O cérebro aumenta nos 6 primeiros meses, 85% em relação ao seu peso por ocasião do nascimento e 135% no fim do primeiro ano. Aos 3 anos atinge 80,6% de seu peso definitivo. A soldadura precoce das suturas, impedindo esse crescimento rápido, poderá provocar compressão cerebral, cegueira e deformidade craniana. Convulsões podem ocorrer. Assim, a importância do diagnóstico e tratamento precoce das craniossinostoses é óbvia. O tratamento é cirúrgico e consiste na execução de craniectomia ao longo da sutura soldada e aplicação de polietileno ou acrílico nas bordas dos ossos para impedir que se soldem de novo. O tratamento visa a corrigir ou prevenir hipertensão craniana e compressão de nervos, que irão provocar debilidade mental ou cegueira e deformidades estéticas. O risco cirúrgico, principalmente na criança pequena é mínimo. Portanto, logo que seja feito o diagnóstico, deverá ser considerada uma craniectomia.O ideal será operar antes dos 6, preferencialmente aos 3 meses ou mesmo logo após o nascimento.
Dra Maria Regina S. Valente - Pediatra |
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